HYMOVIS HAYADD4 24mg/3ml (2x3ml) Hyadd4 do wstrzyknięć dostawowychAmpułkostrzykawka (PFS)
HYMOVIS jest jałowym, niepirogennym hydrożelem produkowanym z użyciem Hyadd4(heksadecylamidu wysokooczyszczonego, naturalnego hialuronianu sodu uzyskiwanego w drodzefermentacji bakteryjnej) w izotonicznym roztworze buforowym.Dzięki wysokiej lepkości i elastyczności nadawanej mu przez heksadecylamid hialuronianu sodu,HYMOVIS poprawia funkcję nawilżenia i amortyzacji wstrząsów przez płyn maziowy, chroniąctkankę chrzęstną i tkanki miękkie przed urazami mechanicznymi. Właściwości te, wraz zprzedłużonym czasem pozostawania preparatu w stawach, sprawiają, że HYMOVIS uśmierza ból ipoprawia funkcjonowanie stawu przy krótkim schemacie leczenia.
Skład: Składnik główny: Hyadd4 (heksadecylamid hialuronianu sodu), 24mg/3ml.Inne składniki: sodu chlorek, disodu wodorofosforan dwunastowodny, sodu diwodorofosforandwuwodny, woda do wstrzykiwań. WskazaniaHYMOVIS jest wskazany w leczeniu bólu występującego w chorobie zwyrodnieniowej stawów i wleczeniu zachowawczym zmian w łąkotce stawu kolanowego oraz do poprawy ruchomości stawówpoprzez zwiększenie wiskoelastyczności płynu maziowego.
Podawanie: HYMOVIS jest przeznaczony wyłącznie do wstrzyknięć dostawowych.Produkt może być podawany wyłącznie przez lekarzy.Ze względu na jałowość również zewnętrznej powierzchni strzykawki wstrzyknięcia dostawowemożna podawać również na sali operacyjnej.Ze względu na jego lepkość HYMOVIS należy wstrzykiwać powoli do zmienionego chorobowostawu używając odpowiedniej sterylnej igły (18 lub 20 G).Należy ściśle przestrzegać zasad dotyczących aseptyki i techniki podania.W razie wysięku do stawu należy go usunąć przed podaniem produktu HYMOVIS.
Dawkowanie: Cykl leczenia w chorobie zwyrodnieniowej stawów obejmuje dwa wstrzyknięcia w odstępiejednego tygodnia.Cykl leczenia w przypadku zmian w łąkotce stawu obejmuje dwa wstrzyknięcia w odstępie dwóchtygodni. PrzeciwwskazaniaNie stosować u pacjentów ze stwierdzoną indywidualną nadwrażliwością na składniki produktuoraz w przypadku zakażeń lub chorób skóry w pobliżu miejsca wstrzyknięcia.Ostrzeżenia i środki ostrożnościUnikać leczenia w razie widocznych objawów ostrego zapalenia stawu.Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności HYMOVIS u dzieci i kobietw ciąży.Nie określono dotychczas bezpieczeństwa stosowania ani skuteczności HYMOVIS podawanegojednocześnie z innymi lekami dostawowymi.Strzykawka jest przeznaczona do jednorazowego użytku; wstrzyknąć jej zawartość tylko dojednego stawu.W przypadku ponownej obróbki lub ponownego użycia produktu, Fidia Farmaceutici nie możezagwarantować wydajności, funkcjonalności, struktury materiału oraz czystości i jałowościproduktu. Ponowne użycie może doprowadzić do zachorowania, zakażenia i/lub poważnego urazu upacjenta lub użytkownika.Nie stosować produktu HYMOVIS po upływie terminu ważności zamieszczonego na opakowaniu.Termin ważności odnosi się do odpowiednio przechowywanego produktu w oryginalnymopakowaniu.Nie stosować produktu HYMOVIS, jeśli opakowanie jest otwarte lub uszkodzone.Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci.
Działania niepożądane: W miejscu wstrzyknięcia mogą wystąpić miejscowe działania niepożądane takie jak ból,obrzęk/wysięk, ucieplenie i zaczerwienienie. Objawy te są zazwyczaj łagodne i przejściowe.Poważniejsze reakcje zapalne zgłaszane były w przypadku stosowania produktów zawierającychhialuronian sodu do podań dostawowych.Jak w przypadku każdego leczenia dostawowego, w rzadkich przypadkach może wystąpićseptyczne zapalenie stawów, jeśli nie będą przestrzegane ogólne zasady ostrożności dotyczącewstrzyknięć aseptycznych.
Interakcje: Nie stosować jednocześnie preparatów odkażających zawierających czwartorzędowe soleamonowe, ponieważ w ich obecności może dojść do wytrącenia heksadecylamidu hialuronianusodu.Unikać jednoczesnego podawania produktu HYMOVIS z innymi produktami dostawowymi w celuzapobiegania wystąpieniu możliwych interakcji.
Przechowywanie: Przechowywać w oryginalnym opakowaniu w temperaturze poniżej 25°C. Nie zamrażać.
Wygląd opakowania– Pudełko zawierające 1 ampułkostrzykawkę z końcówką Luer-Lock (opcjonalnie)- Pudełko zawierające 2 ampułkostrzykawki z końcówką Luer-Lock (opcjonalnie)Każda strzykawka posiada blokadę i jest szczelnie zapakowana w blister sterylizowany tlenkiemetylenu.
Zawartość każdej strzykawki, 3 ml hydrożelu, jest sterylizowana parą. Instrukcja użycia znajdujesię w pudełku.
Producent:FIDIA Farmaceutici S.p.A.Via Ponte della Fabbrica 3/A35031 Abano Terme (Padwa) Włochy
Opinie
Na razie nie ma opinii o produkcie.